距离2026年8月12日欧盟《包装和包装废弃物法规》(Packaging and Packaging Waste Regulation，简称PPWR) 法规将全面实施，届时，《包装和包装废弃物指令》（94/62/EC，PPWD）将全面废止。从 “指令” 到 “法规”，意味着欧盟对包装材料的执法更严、标准更统一，PPWR法规正重塑输欧企业的市场准入规则
根据国际标准化组织（ISO）的最新消息，ISO 9001:2026最终国际标准草案（FDIS）已经顺利通过全球投票，核心要求已锁定，标志着新版标准（ISO 9001 第6版）正式进入发布倒计时，预计将于9月16日正式发布。
市监认证发〔2026〕25号，意味着从2026年3月24日起（即文件发布之日），新版管理体系认证规则的监管落地正式进入“严打”模式。 核心变革：ISO9001也要查“环评”了！！！在过去的认知里，大家都有一个默认的“
IATF16949材料常见问题汇总1、企业实际生产地址与营业执照不一致，怎么办？解答：①情况1：生产地址是租赁的，提供企业实际生产地址的厂房租赁协议。确保租赁协议地址和实际生产地址的一致性。  
IATF16949转机构需要关注哪些点1、确认企业名称是否变更（例：XX科技公司变更为XX科技股份有限公司）2、确认企业注册地址/实际通讯地址是否变更3、确认企业人
获得FSC森林认证后注意点，见如下：1、采销一定要保持平衡。2、及时关注合作方及自身证书的有效性。3、不得随意印刷FSC标签。如需印刷需要报备机构后，才可印刷。4、熟知采销发票的开票格式。
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据； 2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；
在审核前最好向对方提供审核计划（但与前面提到的审核计划不是一回事，这是指对某个供应商的审核安排），让供应商安排好相应的人，做好审核现场的接待工作。 在审核计划中主要包含的信息有：时间、部门、关注的活动、相关人员等。
1、编制文件 编制文件，应关注“给谁用”而不是“给谁看”。
医疗器械注册证应该经过怎样的过程获得？ 其中有几个关键点就是产品检测、临床试验以及体系考核以及最后的注册申报审批这几个步骤。
