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  • IATF16949 材料常见问题汇总

    IATF16949材料常见问题汇总1、企业实际生产地址与营业执照不一致，怎么办？解答：①情况1：生产地址是租赁的，提供企业实际生产地址的厂房租赁协议。确保租赁协议地址和实际生产地址的一致性。  &nbsp

    2024-09-25

  • IATF16949转机构需要关注哪些点

    IATF16949转机构需要关注哪些点1、确认企业名称是否变更（例：XX科技公司变更为XX科技股份有限公司）2、确认企业注册地址/实际通讯地址是否变更3、确认企业人

    2024-09-25

  • 获得FSC森林认证后注意点

    获得FSC森林认证后注意点，见如下：1、采销一定要保持平衡。2、及时关注合作方及自身证书的有效性。3、不得随意印刷FSC标签。如需印刷需要报备机构后，才可印刷。4、熟知采销发票的开票格式。

    2024-09-25

  • IATF16949认证审核全攻略

    1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据； 2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；

    2022-01-23

  • 一位资深质量经理总结的供应商现场审核，讲透了！

    在审核前最好向对方提供审核计划（但与前面提到的审核计划不是一回事，这是指对某个供应商的审核安排），让供应商安排好相应的人，做好审核现场的接待工作。 在审核计划中主要包含的信息有：时间、部门、关注的活动、相关人员等。

    2022-01-23

  • ISO管理体系之24条“军规”

    1、编制文件 编制文件，应关注“给谁用”而不是“给谁看”。

    2022-01-17

  • 医疗器械注册证取得过程

    医疗器械注册证应该经过怎样的过程获得？ 其中有几个关键点就是产品检测、临床试验以及体系考核以及最后的注册申报审批这几个步骤。

    2022-01-05

  • 这七种情形将被列入认证领域严重违法失信名单

    近日，认监委公布《认监委关于认证领域严重违法失信名单管理相关事项的公告（征求意见稿）》并公开征求意见。文件对认证领域严重违法失信名单管理工作进行了规范和细化，对列入失信名单的市场主体、失信名单的管理机制、具体列入情形以及列入程序等内容作出详细规范。意见反馈的截止日期为2022年1月11日。

    2021-12-30

  • 官宣！SGS再获MDR授权，推出“一审双证”服务

    继SGS NB0598 MDR授权后，SGS另一个公告机构号NB1639也获得授权。从正式指定日期起，我们将开始MDR认证活动，并继续维持现有MDD下的监督活动。自此，SGS NB1639将为各大医疗器械制造商提供更加全面的MDR认证服务。

    2021-12-24

  • CE认证所需的模式有哪几种

    对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（ConformityAssessmentProcedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。一般地说，CE认证模式可分为

    2021-12-16
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