获得FSC森林认证后注意点,见如下:1、采销一定要保持平衡。2、及时关注合作方及自身证书的有效性。3、不得随意印刷FSC标签。如需印刷需要报备机构后,才可印刷。4、熟知采销发票的开票格式。
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立,顾客特殊要求不是技术和图纸要求;如果没有,审核时企业需提供顾客出具的书面证据; 2、产品安全满足13项要求,如,作业指导书有安全标识,追溯性必须100%有批次号,FMEA和CP必须有顾客的特殊批准,变更需经顾客批准等;
在审核前最好向对方提供审核计划(但与前面提到的审核计划不是一回事,这是指对某个供应商的审核安排),让供应商安排好相应的人,做好审核现场的接待工作。 在审核计划中主要包含的信息有:时间、部门、关注的活动、相关人员等。
1、编制文件 编制文件,应关注“给谁用”而不是“给谁看”。
医疗器械注册证应该经过怎样的过程获得? 其中有几个关键点就是产品检测、临床试验以及体系考核以及最后的注册申报审批这几个步骤。
近日,认监委公布《认监委关于认证领域严重违法失信名单管理相关事项的公告(征求意见稿)》并公开征求意见。文件对认证领域严重违法失信名单管理工作进行了规范和细化,对列入失信名单的市场主体、失信名单的管理机制、具体列入情形以及列入程序等内容作出详细规范。意见反馈的截止日期为2022年1月11日。
继SGS NB0598 MDR授权后,SGS另一个公告机构号NB1639也获得授权。从正式指定日期起,我们将开始MDR认证活动,并继续维持现有MDD下的监督活动。自此,SGS NB1639将为各大医疗器械制造商提供更加全面的MDR认证服务。
对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(ConformityAssessmentProcedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择适合自已的模式。一般地说,CE认证模式可分为
QC所关注的是产品,而非系统(体系)这是它与QA主要差异,目的与QA是一致的,都是“满足或超越顾客要求。” QA:Quality Assurance,品质保证,通过建立和维持质量管理体系来确保产品质量没有问题。
欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》(简称“REACH”)已于2007年6月1日正式实施。与近年来欧盟实施的各项指令相比,REACH法规的影响范围更广,它将欧盟市场上约3万种化学产品及其下游的纺织、轻工、制药